患遗传性听损的患儿，其疾病的根源来源于有基因缺陷的父母，是父母亲的基因传递给患儿，使其发病，而父母亲的听力可以是正常的，也可以是不正常的。

为什么看似正常的父母可以孕育一个有基因缺陷的听损孩子？为什么有的听损传男不传女？为什么有的听损是一次偶然的用药而导致的终生遗憾？为什么有的孩子摔倒之后听力就急剧下降？

这些为什么均可以用听损具有遗传性这个特征来解释。

约60%的耳聋属于遗传性耳聋，是由遗传因素导致的，

而与听损相关的遗传基因的突变在正常群体中并不少见，这就是听损发病率之所以高居不下的重要原因之一。

1、遗传性听损可以是常染色体显性遗传，就是家族中每一代人中约50%会出现听损患者，男女均可以发病。

这种遗传方式的听损往往在刚出生时没有表现出来，到青春期或中年出现逐渐加重的听力损失。

这种听损很容易被认为是环境因素导致的或者认为是偶然因素导致的，而忽略了遗传在其中的作用。

因此，当发现家族中有两个以上的人在不知不觉中开始出现听力损失时，应该考虑存在遗传性听损的可能...

2、遗传性听损也可以以常染色体隐性遗传方式出现，这种遗传的听损则非常常见，其比例占70-80%。

隐性遗传的听损，往往在出生后就被发现为重度或极重度听损。

而常常令人不解的是，那些听力正常的父母生育了一个先天性听力障碍的患儿，父母很难想到孩子的听损是由于他们是耳聋基因的携带者导致的。

隐性遗传性听损似乎不是很容易被确定。但是，如果家有听损宝宝时，则60%的可能首先考虑为遗传导致，而在遗传性听损中70-80%考虑是隐性遗传的，

而在这些隐性遗传中，多见的基因是GJB2基因突变和SLC26A4基因突变...

3、那么，还有一种很重要的可以说是由遗传和环境互相影响导致听损发生的药物性听损，

这种听损患者存在母系传递的线粒体基因突变，因此对氨基糖甙类药物极其敏感，可以说“一针致聋”。因此要格外留意。

如果发现家里有人因感冒发烧曾经用过氨基糖甙类药物后而出现听损，要尽早到医院进行基因检测，看看是否有药物敏感的基因突变，以便在今后的生活中谨慎用药，避免悲剧发生。

4、这么多听损类型中，有一种非常值得关注的听损，是与跑跳、摔倒和头部轻度外伤等相关的遗传性听损——大前庭水管综合征。

这种患者刚出生时的听力损失不重，但是每次摔倒、甚至于跑跳运动或者是头部轻度外伤后均会出现听力下降。

对于3岁以内的小儿，家长很难发现，只是发现孩子对声音迟钝，越来越不愿意对家长的指令产生快速的反应，但仍然没有意识到孩子的听力出现问题。

因此，对于一个刚出生的新生儿，我们要为每一个孩子进行听力筛查，随着孩子的成长，每年直到6岁为止，均进行一次听力检测是很有必要的，这样可以避免孩子随后的听力损失影响言语的发育而导致孩子言语障碍。

让家长来发现大前庭水管综合征疾病是很困难的，但是家长一旦发现孩子的听力有下降，就要到医院详细检查，由医生做出正确的诊断。

大前庭水管综合征也是隐性遗传的，因此，家长需要医生的遗传咨询以获得更多的信息